Wie lange leben Sie schon mit der Krankheit, Frau Heger?

Heger:Wir haben im September Silberhochzeit gefeiert, meine Krankheit und ich (lacht). Als ich dreizehn war, habe ich es zum ersten Mal gemerkt. An den vier T's. (Tired, thirsty, thinner, toilet. Die englische Faustregel für Diabetes-Syptome: Müdigkeit, Durst, Gewichtsverlust und ständiger Harndrang. Anm. d. Red.) Also nicht ich, sondern meine Oma. Sie nahm mich beiseite und flüsterte mir ins Ohr: „Annie, kann dat wesen, dat du Zucker hest?“

Wie ging es weiter?

Heger:Ich habe viele Jahre gebraucht, um mich damit zu arrangieren. Als Teenie hab' ich versucht, die Krankheit geheim zu halten. Hat nur bedingt geklappt. Und immer, wenn es mit meiner Karriere gerade so richtig losging, lag ich im Krankenhaus. Sechzehnmal in vier Jahren. (Auf plattdeutsch) Schön is anners.

Sie haben nie aufgegeben …

Heger:Nö. Ich habe mich mit dem Diabetes befasst. Ich wollte unbedingt Bescheid wissen. Mein Körper konnte eben nicht warten, bis mein Hirn die Krankheit akzeptiert. Dass ich eine Frau bin, macht die Sache nicht unbedingt einfacher. Wir unterliegen ja einem Zyklus, also unser Körper verändert sich hormonell alle vier Wochen. Die Krankheit ist übrigens auch ziemlich flott, was Veränderung angeht (lacht). Aber ich habe festgestellt, dass es mir bessergeht, wenn ich nicht ständig hadere oder dagegen ankämpfe. Alles ist möglich – ich muss es eben nur anders planen als andere Leute.

Heißt das, die Krankheit ist zu einem Teil von Ihnen geworden?

Heger:Genau das heißt es. Man kümmert sich ganz automatisch um das, was der Diabetes fordert. Andererseits bin ich sehr froh, dass meine Ärzte und meine Diabetesberaterin verstehen, wie mein Leben funktioniert. Wir versuchen mit vereinten Kräften, nicht mein Leben um den Diabetes herum zu organisieren, sondern umgekehrt.

Was nicht immer ganz einfach ist.

Heger:Natürlich nicht. Aber ich empfinde mich als unfassbar privilegiert, was die Versorgung angeht. In den U.S.A. beispielsweise sterben Menschen, weil Insulin so teuer ist. In Ruanda kostet eine Flasche mit Insulin so viel wie ein Monatsgehalt. In Deutschland sind wir so weit, dass die Versorgung sichergestellt ist. Trotzdem ist es manchmal tricky: Schon wenn ein Zug Verspätung hat, kann es schwierig werden. Bei einem Auftritt in meiner Heimatstadt Oldenburg – noch dazu an einem Sonntag – brachte mir meine Diabetesberaterin gerade noch rechtzeitig ein Insulinfläschchen auf die Bühne. Sonst hätte ich mitten im Auftritt wieder nur Marmelade im Kopf gehabt. Soll heißen, das Denken wäre mir schwergefallen. Vor Publikum. Ein Traum (lacht).